免费论文摘要：模仿微重力效力对骨细胞Wnt/β-catenin旗号通路应答流体剪切力刺激的感化

  力学负载对骨头架子的发育、成长和新陈代谢至关要害。空间失重情况惹起板滞负载消逝，进而引导骨构造细胞旗号转导、基因表白、细胞增殖和分裂等功效爆发变换，这大概是微重力引导骨丧失的要害因为之一。骨细胞是骨构造中数目最多的细胞，它不只不妨将板滞应力旗号变化为生物化学旗号，而且可将旗号传播到骨构造其余典型细胞，调节和控制其功效震动。Wnt/β-catenin旗号通路是骨细胞内要害的力学旗号转导通路。本舆论重要接洽在模仿微重力效力对骨细胞Wnt/β-catenin旗号通路应答流体剪切力的感化，以期为证明失重惹起骨丧失的体制供给表面和试验按照。 以小鼠骨细胞（MLO-Y4）为接洽东西，随机分为比较组、回旋（R）组，回旋培植6h，用RT-PCR法检验和测定Wnt/β-catenin旗号通路中重要组分Wnt3a、Wnt5a、LRP5/6、β-catenin、Lef1、Cyclin D1、CX43、SOST和DKK1的mRNA表白程度变革。试验截止表露，模仿微重力效力下，靶基因Lef1和Cyclin D1的mRNA表白程度明显贬低，CX43的明显升高，控制剂SOST和DKK1的明显升高，而Wnt3a、Wnt5a、LRP5/6和β-catenin的无鲜明变革。其余，介入控制剂Sclerostin（由SOST基因源代码）的抗原后，再用 RT-PCR法对SOST，β-catenin，Lef1，Cyclin D1，CX43的mRNA的表白情景举行领会，试验截止表露，与C组比拟，C+Ab组的SOST、β-catenin和 LEF-1的 mRNA表白程度鲜明升高；与R组比拟，R+Ab组的SOST、Cyclin D1和LEF-1的mRNA表白程度鲜明升高；与C+Ab组比拟，R+Ab组的SOST、β-catenin和 LEF-1的 mRNA表白程度鲜明升高，而Cyclin D1、LEF-1和CX43的程度贬低。提醒，模仿微重力效力可引导骨细胞Wnt/β-catenin旗号通路的活性低沉。 从而，运用回旋在线剪切安装（流体剪切力15dyn/cm2）培植MLO-Y4细胞6h，用RT-PCR法检验和测定Wnt/β-catenin旗号通路中重要组分Wnt3a、Wnt5a、LRP5/6、β-catenin、Lef1、Cyclin D1、CX43、SOST和DKK1的mRNA表白程度变革，用免疫性荧光染色法检验和测定要害分子β-catenin亚细胞散布的变革。细胞分为比较（C）组、回旋（R）组、剪切（CS）组、回旋剪切(ORS)组，试验截止表露，CS组与C组比拟，Wnt5a和β-catenin的mRNA表白升高，而CX43的mRNA表白升高低沉；ORS组与R组比拟，Wnt3a的mRNA表白飞腾，而Wnt5a和CX43的mRNA表白贬低；ORS组与CS组比拟，Wnt5a、Lrp5和CX43的mRNA表白飞腾，而Cyclin D1和LEF-1的mRNA表白贬低。β-catenin染色截止表露，R组与C组比较，β-catenin核变化缩小，CS组与C组比拟，β-catenin核变化减少，ORS组β-catenin卵白散布与C组一致。 上述接洽截止提醒，流体剪切力不妨激活骨细胞Wnt/β-catenin旗号通路，模仿微重力效力可引导骨细胞Wnt/β-catenin旗号通路的活性低沉，且模仿微重力效力不妨控制Wnt/β-catenin旗号通路对流体剪切力的应答，但其简直的发盼望制还有待于进一步深刻接洽。

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