免费论文摘要：低聚噻吩nT(n=3, 4, 6)系列衍底栖生物的载流子传输和光谱本质的表面接洽

低聚噻吩因为构造容易化装和光电本质可控，容易被扩充到更高的维度而展现出杰出的宁静性和特殊的物理和化学本质，被普遍地用来有机电致发亮器件(OLEDs)中p-共轭资料的活性因素。变换低聚噻吩的主骨子和代替基的典型与场所，不妨合成出具备一定光电本质的低聚噻吩，但相关低聚噻吩的表面接洽却对立较少。所以，从表面观点归纳已有的低聚噻吩衍底栖生物的构造和本质之间的联系具备要害的学术意旨和运用价格，也将为安排新式的低聚噻吩衍底栖生物动作OLEDs中的发亮资料和电子/空穴传输资料指明目标。正文以低聚噻吩为母体复合物，安排接洽了二类噻吩衍底栖生物动作OLEDs中的发亮或载流子传输资料。用量子化学中的ab initio HF 和密度泛函表面(DFT)本领对一系列低聚噻吩的结尾代替衍底栖生物，F代替的苯-噻吩共聚物和噻并噻吩衍底栖生物举行了表面模仿计划，体例地商量了那些低聚噻吩衍底栖生物的电子构造和光谱本质之间的联系。(1) 三芳基结尾代替的三噻吩系列衍底栖生物：将三芳胺和三芳硼引入三噻吩的终局代替，比较各别的三芳基对三噻吩电子和光谱本质的感化。与三噻吩比拟，三芳基代替的三噻吩衍底栖生物的放射光谱有鲜明的红移，从三噻吩的弱的蓝光范畴红移至荧光强度高的黄绿光范畴；这三种三噻吩衍底栖生物的水解能鲜明贬低，电子亲合势减少，载流子传输本能鲜明变化。(2) 苯-噻吩的共聚物：安排了二苯与四噻吩贯穿场所变换的系列衍底栖生物，同声接洽了其全氟苯和全氟噻吩代替的衍底栖生物。在低聚噻吩中引入苯环可普及接收和放射光谱的振子强度，还不妨将这类噻吩共聚物的发光带长调节和控制在蓝光范畴内；F代替在苯环和噻吩环上无助于于普及电子传输速度。(3) 六噻吩系列衍底栖生物：将线性a-六噻吩安排成噻并二噻吩，噻并三噻吩及噻并六噻吩的构造，并接洽了那些构造的b-位贯穿的复合物与a-位贯穿的复合物的构造和本质的分辨。截止表白，噻并六噻吩类复合物与六噻吩比拟，共轭度贬低，共面性巩固，可将六噻吩的发光带长从黄光范畴调节和控制至蓝光范畴，还可革新电荷传输本质；b-位六噻吩及其衍底栖生物与a-位复合物比拟，空间位阻增大，共轭水平将低，光谱蓝移，空穴传输速度贬低。总之，在低聚噻吩上引入代替基或变换贯穿办法不只不妨调节和控制发光带长范畴，还可革新载流子传输本能，而且无助于于猜测出其余一致低聚噻吩复合物的电子构造和光谱本质。

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