免费论文摘要：纳米Co3O4制备及其对NH4ClO4热领会催化本能接洽

    高氯酸铵(AP)动作液体促成剂中重要的氧化剂和高能因素，普及其热领会性不妨明显地革新液体促成剂的焚烧本能。沿用分别性较好的过度非金属氧化学物理纳米资料动作高氯酸铵热领会的催化剂不妨灵验地普及其领会性，且过度非金属氧化学物理纳米资料的催化本能与其尺寸、形貌和构成有着出色的接洽。所以，经过操纵简单、情况和睦的合验方法治备各别尺寸、形貌和构成的纳米资料具备要害意旨。本论文华用液投合成法治备了一系列各别形貌的四氧化三钴纳米资料以及由四氧化三钴和四氧化三锰构成的复合构造资料，并发端接洽了所制得的样本对高氯酸铵热领会的催化本能。    沿用反相微乳液法和化学积淀法辨别制备了各别尺寸的Co3O4。经过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对样本举行表征，截止表白沿用反相微乳液法辨别合成了由直径约为80 nm类六边形纳米片组建成约300 nm的纳米棒Co3O4和由纳米片组建成粒径约2 μm的多孔空腹正八面体Co3O4；运用化学积淀法辨别制备了2 μm的忽米棒和1 μm的忽米片Co3O4。沿用差式扫描量热仪(DSC)辨别比较领会了纳米棒Co3O4和忽米棒Co3O4以及多孔空腹正八面体Co3O4和忽米片Co3O4对高氯酸铵热领会的催化本能。截止表白一切样本对高氯酸铵热领会都有确定的催化活性，均使纯的高氯酸铵由两步领会反馈变为一步反馈，然而与纯的高氯酸铵热领会比拟，纳米棒Co3O4使领会温度由420.9 ℃降为323.5 ℃，放热量由873.3 J∙g-1减少为1733.0 J∙g-1；忽米棒Co3O4使AP领会温度降为329.6 ℃，放热量减少为1518.0 J∙g-1；多孔空腹正八面体的Co3O4使AP领会温度贬低为330.4 ℃，放热量减少为1542.0 J∙g-1；忽米片使AP领会温度度贬低为345 ℃，放热量减少为1479.0 J∙g-1。由此看来，纳米Co3O4的催化本能优于忽米Co3O4。    沿用平静的水热法，以NaOH和尿素为积淀剂辨别制得了纳米片、纳米正方体、松针状、火球以及纳米线Co3O4。经过XRD，SEM和TEM对所得的产品举行领会。截止表白合成的产品尺寸均一且具备较好的分别性。沿用DSC比较接洽了各别形貌的Co3O4对高氯酸铵热领会的催化本能。截止表白，纳米片Co3O4使高氯酸铵的高温领会温度由420.9 ℃贬低为355.9 ℃，放热量由873.3 J∙g-1减少为1683.0 J∙g-1；而高氯酸铵热领会在纳米正方体Co3O4的催化效率下，领会温度由420.9 ℃贬低为367.4 ℃，放热量由873.3 J∙g-1减少为1220.0 J∙g-1；松针状Co3O4催化高氯酸铵热领会，使其领会温度贬低为337.5 ℃，放热量减少为1549.0 J∙g-1；火球和纳米线Co3O4辨别使AP热领会温度贬低为329.1 ℃和347.1 ℃，放热量辨别减少为1551.0 J∙g-1，1780.0 J∙g-1。归纳比较领会截止表白，各别形貌的Co3O4对高氯酸铵热领会的催化本能各别，Co3O4纳米线的催化活性优于纳米片Co3O4，纳米片Co3O4优于火球Co3O4，火球Co3O4优于松针状Co3O4，松针状Co3O4优于纳米正方体Co3O4。    沿用原位成长法治备了Co3O4/Mn3O4复合纳米资料并将其运用到高氯酸铵热领会进程中。正文以葡萄糖动作碳源，纳米正方体Co3O4为基体，在高温氩气氛围下制得Co3O4/C复合物；再以复合物Co3O4/C上层碳动作恢复剂恢复高锰酸钾获得Co3O4/Mn3O4复合资料。经过TEM领会可知Co3O4/Mn3O4是由Mn3O4纳米带纠葛在纳米正方体Co3O4外表产生的。运用DSC领会Co3O4/Mn3O4复合资料对高氯酸铵热领会的催化功效，并与正方体Co3O4催化功效举行比较。截止表白Co3O4/Mn3O4复合资料对高氯酸铵热领会的催化功效鲜明优于简单纳米正方体Co3O4。与纯高氯酸铵热领会比拟，Co3O4/Mn3O4复合资料使高氯酸铵热领会温度贬低到326.0 ℃，放热量减少到1728.0 J∙g-1。由此看来，具备各别组分的催化剂对高氯酸铵热领会的催化本能各别。

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