免费论文摘要：无活化基六渺位六苯并蒄及其π-扩充衍底栖生物的安排合成

多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是一类具备特殊的光学、电子和构造本能的二维石墨烯片断。在蒄基的多环芳烃中，六渺位六苯并蒄(hexa-cata-hexabenzocoronene, c-HBC)及其衍底栖生物动作代办分子，具备歪曲的芳核，在空间呈特殊的双凹构象(doubly concave shape)。十二苯并蒄(Dodecabenzocoronene, DBC)是c-HBC的π-扩充衍底栖生物，它由54个碳亚原子，19个独力苯环构成，为盘状芳烃家属中的一员。六茚并蒄(Hexaindenecoronene, HIC) 是一种新式碗状稠环芳烃，由48个碳亚原子构成，是由c-HBC晕苯中心的近端碳亚原子之间成键产生的五元环。那些蒄基的多环芳烃在资料科学、电子学和纳米本领范围有着要害的运用价格。所以，探究高效、简略的本领合成c-HBC及其衍底栖生物，DBC，HIC具备要害的意旨。本舆论环绕c-HBC及其衍底栖生物，十二苯并蒄和六茚并蒄的合成，重要做了以次几个上面的处事：第一章综述了六苯并蒄及其衍底栖生物，大尺寸盘状石墨烯分子，碗状芳烃的合成接洽发达。第二章安排并探究了一种高效财经的合成c-HBC和多种无活化基作导向基的c-HBC衍底栖生物的新道路。开始从1,3,5-苯三甲酸动身以三步反馈合成1,3,5-(三溴甲基)苯。其次，以苯为首先考查材料，与邻溴苯甲酰氯经过Friedel-Crafts酰基化反馈，硼化反馈合成了2-苯甲酰基苯硼酸频哪醇酯，紧接着与1,3,5-(三溴甲基)苯举行Suzuki反馈修建了c-HBC的骨子-1,3,5-三(((2-苯甲酰基)苯基)甲基)苯，进一步经过恢复反馈，Friedel-Crafts以及Scholl环化反馈合成了c-HBC。结果，辨别以甲苯，苯甲醚，叔丁基苯，联苯，邻二甲苯，对二苯甲醚为材料合成了2,10,18-三甲基六苯并蒄，2,10,18-三甲氧基六苯并蒄，2,10,18-三叔丁基六苯并蒄，2,10,18-三苯基六苯并蒄，2,3,10,11,18,19-六甲基六苯并蒄和1,4,9,12,17,20-六甲氧基六苯并蒄。第三章开始参照第二章c-HBC的合成道路，辨别以对二甲苯，对二乙基苯，对二正丁基苯为材料合成了1,4,9,12,17,20-六甲基六苯并蒄，1,4,9,12,17,20-六乙基六苯并蒄以及1,4,9,12,17,20-六正丁基六苯并蒄。紧接着以所得的三种c-HBC衍底栖生物为材料举行了多种脱氢关环本领的试验，最后以1,4,9,12,17,20-六甲基六苯并蒄为材料，经过DDQ环化氧化脱氢反馈合成DBC，并对其构造举行了质谱表征。第四章开始以1,3,5-(三溴甲基)苯与2-甲酰基苯硼酸频哪醇酯经过Suzuki反馈合成修建c-HBC的母核—1,3,5-三((2-甲酰基苯基)甲基)苯。以1,3,5-三((2-甲酰基苯基)甲基)苯为中心，以2,5-二氟溴苯，3,4-二氯溴苯为材料，经过Grignard反馈，Friedel-Crafts反馈，Scholl环化反馈合成了1,4,9,12,17,20-六氟六苯并蒄和2,3,10,11,18,19-六氯六苯并蒄。而后以那些c-HBC衍底栖生物为前体在激光解吸水解(LDI)前提下使该前体脱去卤化氢产生了HIC，经过激光解吸水解遨游功夫质谱(LDI-TOF-MS)法检验和测定出该复合物的分子离子峰。第六章对全文处事及所得论断举行了归纳。要害词：多环芳烃，无活化基，六渺位六苯并蒄，盘状石墨烯，碗状芳烃

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